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1：將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
2：大量證據顯示，凝膠電泳技術在作物品種鑒定中起著舉足輕重的作用。
3：結論兩種電泳技術各有所長，需根據目的蛋白的特點選擇適合的方法。
4：采用等電聚焦電泳對中國矮馬進行了血紅蛋白多態性的檢測。
5：基于共聚焦激光誘導熒光檢測技術，研制了一臺旋轉掃描高效毛細管陣列電泳裝置。
6：為滿足顧客需求，減少磕碰，保證產品質量，增加一條高標準陰極電泳漆生產線和電鍍生產線。
7：應用不連續緩沖系統薄膜電泳法行酶譜分析。
8：每個電極槽內的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽離子，并且在電泳槽放置在毛細管的末端。
9：結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清LDH同工酶應用前景良好。
10：以雙擴及免疫電泳鑒定,均呈現單一沉淀線.
11：經過大量的技術準備工作和周密的實施過程，使該項替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。
12：蛋白電泳實驗表明不同種源的鱉甲具有不同的特征，其結果與形態學上區別相吻合。
13：電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應是傾斜的。管道也應是傾斜的來提獲得一個低的排出點。
14：透照臺或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構造是在平整的盒子上有一個玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。
15：納米顆粒的表面電荷改變是由配體連接造成的，這種變化可用激光多普勒測速儀通過測量它們的電泳遷移加以監測。
16：結果根據電泳遷移率，可明顯區分螺旋藻多糖與其他多糖。
17：在毛細管電泳中驅動每中分析物的原動力是：每種分析物的離子電荷數、緩沖液中離子的遷移能力，以及毛細管內的電勢差。
18：以此為基礎提供了任意多階梯度場強毛細管凝膠電泳中組分的遷移時間和距離的計算公式，用于編制計算機程序。
19：在進行瓊脂糖凝膠電泳時，隨著溴化乙錠量的增加，質粒DNA的遷移速率會發生怎樣的變化？
20：與凝膠電泳技術相比，AFM能夠區分DNA分子的各種形態，并能實現對輻照誘發的DNA較小片段的測量。
21：分子生物學家，甚至CSI電視臺熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離DN**段。
22：累計個人識別機率為0.9878,非父排除率為0.6648,是國內外已報道同步電泳分型方法中鑒別能力最高的.
23：方法：分別采用界面電泳法、旋轉式粘度計、電導法等方法，測定口服乳劑的電學、流變學、凝聚動力學等物理性質。
24：樣品濃縮除鹽后，進行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。
25：結果對198個克隆的SSCP電泳條帶位置分析，挑選出58個克隆測序。
26：鋁合金壓鑄，壓鑄模具，精密鑄造，精密加工，翻砂鑄造，球墨鑄鐵，灰口鑄鐵，沖壓件，電鍍，噴塑，電泳…
27：一百零九、將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
28：目的建立黃芩、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質電泳圖譜,將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征.
29：采用雙向電泳技術，對浙江樂清無花紋和有花紋文蛤外套膜的全蛋白進行了研究，并利用質譜和軟件對差異蛋白進行了分析。
30：目的探討免疫固定電泳技術在鑒定M蛋白上的應用。
31：評敘了樣品堆積，一種毛細管電泳提高檢測靈敏度的柱上濃縮技術。
32：分析涂料在涂裝過程中的時間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時間建立數學模式和引用數學函數，對指導電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現實意義。
33：采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對人參不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。
34：采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一個自然居群的遺傳多樣性。
35：方法：采用常規電泳儀和自制特殊的正負極插針以及示蹤染液，在一定的電場強度和時間內進行活體內離子電泳。
36：通過對過氧化物酶同工酶酶譜分析，發現8個木豆品種的電泳圖譜譜帶條數和遷移距離相同，只是部分譜帶存在顏色深淺的差別。
37：地鼠乳鼠糞便輪狀病毒RNA電泳，呈現11條電泳帶，與B組輪狀病毒特征相符。
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